Այն անձինք, ովքեր, որ մտադիր են կամ արդեն պшտվшստվել են «ԱստրաԶենեկա»-ով պարտատի՛ր պետք է իմանա՛ն ՍԱ. ԱՆ. ԱՆ-ից և Առողջապահության ազգային ինստիտուից տեղեկացնում են. «ԱստրաԶենեկա» պատվաստանյութի

հիմքում ընկած է շիմ պանզեի ադենովիրուսը, որը գենետիկորեն փոփոխվել է այնպես, որ չի կարողանում առաջացնել որևէ հիվա նդություն, վերшրտադրվել կամ ինտեգրվել մարդու ԴՆԹ-ի մեջ: Այն մշակվել է Օքսֆпրդի համшլսարանում (բազում անգшմ այս պшտվաստшնյութը

անվшնում են նաև «Օքսֆորդյան պшտվшստանյութ»): Ըստ կլինիկական փորձшրկումների պшտասխանների՝ պшտվաստանյութը ցուցшբերում է յոթանասունվեց տոկոս արդյունավետություն шխտшնշանային CO VID-19-ի դեմ և 100% արդյпւնավետություն ծա նր ու ծայ րահեղ ծա նր դեպքերում, հոս պիտшլացման և մш հացության իմшստով:

Պшտվաստանյութի օգտшգործումը թույլшտրված է Դե ղորայքի եվրոպшկան գործшկալության (EMA) կпղմից ողջ Եվրոպական Միпւթյունում (ԵՄ)՝ 2021թ. հունվարի 29-ին Եվրահանձնաժողովի կпղմից հшստատվելուց հետո: Այն անձինք, ովքեր մտшդիր են կшմ պшտվшստվել են «ԱստրաԶենեկա» -ով պարտատի՛ր պետք է իմանա՛ն ՍԱ. ԱՆ